由美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司合作研制的mRNA疫苗是近年来新生的一种疫苗技术。相对于传统疫苗而言，mRNA疫苗具有合成迅速、研发前期推进速度较快等优势。不过，mRNA疫苗也存在明显的问题。mRNA疫苗的稳定性不高，不仅难以保存，注射之后也容易被细胞分解。该公司研发的寨卡病毒mRNA疫苗就曾出现因临床一期未能产生足够抗体而失败的先例。目前，世界上尚未有任何一款mRNA疫苗获批上市。
近日，美国医药信息网站STAT报道称，“mRNA-1273”疫苗的动物实验模型数据尚未出炉，便提前进入到临床试验阶段。该报道认为，莫德纳公司的疫苗试验流程违反常规，一种新的混合药物先要在动物实验中得到验证，才能将志愿者置于潜在风险中。多名疫苗专家表示，大动物实验这个阶段不可少。虽然在小鼠身上可以检测出抗体，但更需要对疫苗的安全性实验数据，比如攻毒实验、免疫原性、长期毒性、过敏原性、生殖系统毒性、长期致癌性等方面进行实验，只有拿到这些结果才能在人体上展开实验。如果连安全性都不能保障，疫苗就失去了意义，这个阶段无法跨越。
“对控制本次疫情来说，研发疫苗的前提是尊重科学规律。”宁毅说。
当前，国内疫情防控形势持续向好、生产生活秩序加快恢复，但在全球新冠肺炎确诊病例不断上升的严峻形势下，中国下一阶段面临输入性病例不断增多的风险，仍需要严阵以待。
随着疫情在全球扩散，越来越多的专家认为人类将面临一场“持久战”。人类战胜大灾大疫离不开科学发展和技术创新，而疫苗正是终结新冠肺炎疫情最有力的科技武器。
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